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과학기술정보통신부 2026 첨단 의료기기 R&D 신규과제 재공고: 중소기업 연구개발지원|MSIT Advanced Medical Device R&D 2026: SME Support

과학기술정보통신부 2026 첨단 의료기기 R&D 신규과제 재공고: 중소기업 연구개발지원|MSIT Advanced Medical Device R&D 2026: SME Support


과학기술정보통신부 주관, 7월 9일 마감! 2026년 첨단 의료기기 R&D 신규과제 재공고

과학기술정보통신부 2026 첨단 의료기기 R&D 신규과제 재공고: 중소기업 연구개발지원|MSIT Advanced Medical Device R&D 2026: SME Support

1. 이 과제가 뭔지

지금, 국내 의료산업의 미래를 책임질 혁신적인 연구개발 과제를 찾고 계신 중소기업이라면 이 공고를 놓치지 마세요. 과학기술정보통신부가 주관하는 「2026년 2차 범부처 첨단 의료기기 연구개발사업 신규지원 대상과제 재공고」는 첨단 의료기기 분야에서 새로운 도약을 꿈꾸는 기업들에게 중요한 기회가 됩니다. 범부처 차원에서 추진하는 사업인 만큼, 규모와 파급 효과 면에서 상당한 의미를 가지며, 연구개발 역량을 갖춘 중소기업의 적극적인 참여가 기대되고 있습니다. 특히 접수 마감일이 2026년 7월 9일로 매우 짧기 때문에 신속한 검토와 준비가 필요합니다.

정부는 고령화 사회의 심화와 만성 질환 증가에 발맞춰 의료 패러다임의 변화를 촉진하고 있습니다. 이런 변화의 흐름 속에서 첨단 의료기기 기술은 국민 건강 증진뿐만 아니라 국가 경쟁력 강화의 핵심 동력이 되고 있습니다. 이번 재공고는 기존에 발굴하지 못한 혁신적인 아이디어나 기술을 다시 한번 찾아내어 의료기술 고도화를 이끌고, 글로벌 시장에서 우위를 점할 수 있는 잠재력을 가진 과제를 지원하려는 정부의 강력한 의지를 보여줍니다. 즉, 단순히 기술 개발에 그치지 않고, 미래 의료산업을 선도할 주역을 발굴하려는 것이 이번 사업의 배경이라고 볼 수 있습니다.

이 과제에 선발되신다면 기업은 차세대 의료기기 기술 개발에 필요한 정부 출연금을 지원받아 연구개발 역량을 한층 더 강화할 수 있습니다. 특히, 인공지능(AI), 빅데이터, 사물인터넷(IoT) 등 ICT 기술이 융합된 첨단 의료기기 개발에 집중하여 미래 성장 동력을 확보하는 중요한 발판이 될 수 있습니다. 기술 고도화를 통해 국내외 시장에서 경쟁력을 확보하고, 궁극적으로는 글로벌 파트너 발굴이나 해외 시장 진출의 기회까지 모색할 수 있는 구체적인 기회가 될 것입니다. 단기간 내에 혁신적인 성과를 창출할 가능성이 있는 과제라면 더욱 주목해 보실 필요가 있습니다.

2. 공고 출처

항목 내용 —— —— 출처 BizInfo 주관기관 과학기술정보통신부 공고 링크 공식 링크 미확인 – 주관기관에 직접 문의하세요.

3. 지원 대상 기관

이번 「2026년 2차 범부처 첨단 의료기기 연구개발사업」의 주요 지원 대상은 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업입니다. 다만, 상세한 자격 조건과 요건은 공고 원문을 반드시 확인하셔야 합니다. 일반적으로 R&D 과제는 기업부설연구소를 보유하고 있거나, 자체적인 연구개발 인력과 인프라를 갖춘 기업에 유리하게 작용하는 경우가 많습니다. 여러분의 기업이 이러한 기본 요건들을 충족하는지 먼저 점검해 보시는 것이 좋습니다.

특히, 이 과제는 첨단 의료기기 연구개발 및 ICT 융합 의료기술 개발에 강점을 가진 중소기업에게 아주 유리합니다. 예를 들어, 인공지능 기반의 진단 보조 기기, 정밀 수술 로봇, 웨어러블 헬스케어 기기, 디지털 치료제 등 혁신적인 의료기술 분야에서 실제 연구 실적이나 특허 포트폴리오를 보유하고 있다면 선발 과정에서 높은 평가를 받을 수 있습니다. 또한, 대학병원이나 전문 연구기관과 이미 공동 연구를 진행했거나, 향후 컨소시엄 구성이 가능한 기업은 더욱 폭넓은 기술 시너지를 보여줄 수 있어 긍정적인 평가를 기대할 수 있습니다.

반대로, 연구개발 역량이 충분하지 않거나, 이번 사업의 핵심 분야인 ‘첨단 의료기기’와 동떨어진 기술을 제안하는 기업은 지원 대상에서 제외될 가능성이 큽니다. 사업자 등록증 상의 업종 제한이나, 특정 기술 분야에 대한 전문성이 부족하다면 충분한 보완이 이루어져야 합니다. 애매한 조건이 있을 경우, 주관기관인 과학기술정보통신부에 직접 문의하여 정확한 가이드라인을 확인하시는 것이 가장 확실한 방법입니다. 공고 원문을 통해 구체적인 신청 제한 사항이나 우대 조건 등을 꼼꼼히 살펴보시는 것을 권해 드립니다.

4. 과제비와 지원 내용

이번 「2026년 2차 범부처 첨단 의료기기 연구개발사업」의 과제비와 지원 규모는 현재까지 제공된 정보로는 상세하게 확인하기 어렵습니다. 따라서 정확한 정부출연금 규모, 기업부담금 비율, 그리고 총 예산 규모 등은 반드시 공식 공고문의 세부 내용을 확인하셔야 합니다. R&D 과제는 통상적으로 정부출연금과 기업부담금으로 구성되며, 기업부담금의 경우 현금과 현물(보유 장비, 연구인력 인건비 등)의 비중이 과제 유형과 규모에 따라 달라집니다. 이 부분은 사업 계획 수립에 핵심적인 요소이므로 신중하게 확인해야 합니다.

일반적인 R&D 과제의 지원 범위에는 인건비, 재료비, 연구 장비 구입 및 유지보수비, 위탁 연구개발비, 전문가 활용비, 국내외 출장비, 그리고 간접비 등이 포함됩니다. 여러분의 기업이 계획하는 연구개발 활동에 필요한 비용들이 어떤 비목으로 인정되는지, 또한 각 비목별 편성 기준은 어떻게 되는지 공고문을 통해 상세하게 확인해 보시기 바랍니다. 이는 과제비 예산 계획을 세우는 데 필수적인 정보이며, 추후 사업비 집행에도 중요한 기준이 됩니다.

과제당 지원 금액이나 총 연구기간 역시 공고문을 통해 구체적으로 제시됩니다. 이는 짧게는 1~2년, 길게는 3~5년 이상까지 이어지는 경우가 많으며, 연구개발의 난이도와 목표에 따라 유동적으로 결정됩니다. 예산 규모가 큰 과제일수록 장기적인 연구개발을 목표로 하는 경우가 많으니, 여러분의 기술 로드맵과 개발 계획에 부합하는 과제 유형을 선택하는 것이 중요합니다. 따라서 공고 원문에서 지원 과제별 상세한 연구기간과 목표 금액을 반드시 확인하시고, 이를 바탕으로 현실적인 연구개발계획서를 작성해 주세요.

5. 신청 기간과 방법

항목 내용 —— —— 접수기간 2026-07-03 ~ 2026-07-09 신청방법 공고 원문 확인 필요 – 온라인 접수가 예상됩니다. 제출서류 공고 원문 확인 필요 – 연구개발계획서, 사업자등록증, 재무제표 등이 포함될 것으로 보입니다. 평가방식 공고 원문 확인 필요 – 서면평가 및 발표평가로 진행될 가능성이 높습니다.

이번 재공고의 접수 기간은 2026년 7월 3일부터 7월 9일까지입니다. 현재가 7월 5일임을 감안하면, 신청 기간이 매우 촉박하게 남아있습니다. 시간이 정말 얼마 없으니, 이 과제에 관심이 있다면 지금 즉시 준비를 시작하셔야 합니다. 대부분의 정부 R&D 과제는 온라인 시스템을 통해 접수하며, 공고 원문에서 접속 링크와 상세 절차를 안내하고 있습니다. 마감 당일에는 시스템 접속자가 몰려 오류가 발생할 수도 있으니, 가급적 마감 하루 전에는 접수를 완료하시는 것을 강력하게 권해 드립니다.

제출서류는 「연구개발계획서」가 핵심이며, 기업의 역량을 증빙하는 사업자등록증, 최근 재무제표, 인력 현황, 지식재산권 현황 등 다양한 서류가 추가로 요구될 수 있습니다. 각 서류의 양식과 요구 사항이 매우 중요하니, 공고문에 첨부된 양식을 반드시 확인하고 그에 맞춰 빈틈없이 준비해야 합니다. 평가 방식은 서면평가와 발표평가로 진행되는 경우가 일반적입니다. 서면평가에서는 제출된 서류의 완성도와 기술 내용의 타당성이 중요하게 다루어지며, 발표평가에서는 기술의 혁신성, 사업화 가능성, 연구팀의 전문성 등을 직접 설명하고 심사위원의 질문에 답변해야 합니다.

6. 선정 전략 — 이렇게 준비하세요

짧은 접수 기간과 재공고라는 특성을 고려할 때, 「2026년 2차 범부처 첨단 의료기기 연구개발사업」에 선발되기 위해서는 몇 가지 전략적인 접근이 필요합니다. 이미 유사한 과제를 준비했던 경험이 있거나, 핵심 기술에 대한 구체적인 아이디어가 정립된 기업이라면 다음 팁을 참고하여 선발 가능성을 높여보시기 바랍니다.

  • 혁신성과 시장성을 동시에 보여주는 기술 개발 목표를 세우세요. 첨단 의료기기 분야는 기술의 혁신성만큼이나 실제 의료 현장에서의 활용성과 시장성이 중요합니다. 여러분이 개발하고자 하는 의료기기가 기존의 한계를 어떻게 극복하고, 환자나 의료진에게 어떤 새로운 가치를 제공할지 명확하게 제시해야 합니다. 단순히 ‘최신 기술’이 아니라 ‘문제를 해결하는 기술’임을 설득하는 것이 핵심입니다. 구체적인 의료 수요 데이터를 바탕으로 시장 규모와 잠재력을 분석하여 보여준다면 더욱 신뢰를 얻을 수 있습니다.
  • 연구개발계획서에 구체적인 사업화 로드맵을 반드시 포함하세요. R&D 과제는 연구개발로 끝나지 않고, 결과물이 실제 시장에 출시되어 산업 발전에 기여하는 것을 목표로 합니다. 개발된 의료기기의 인허가 계획, 제조 및 양산 전략, 국내외 마케팅 방안, 그리고 예상되는 매출 및 수익 모델까지 상세하게 서술해야 합니다. 기술 이전이나 스핀오프 등 다양한 형태의 사업화 경로를 함께 제시하는 것도 좋은 인상을 줄 수 있습니다. 심사위원들은 기술의 우수성만큼이나 사업의 지속 가능성과 파급 효과를 중요하게 평가한다는 점을 기억하세요.
  • 연구팀의 역량과 협력 네트워크를 강조하세요. 첨단 의료기기 개발은 다양한 전문 분야의 융합이 필수적입니다. 연구책임자를 비롯한 참여 연구원들의 전문성, 학력, 주요 연구 실적, 그리고 관련 특허나 논문 현황을 구체적으로 제시하여 연구 역량을 증명해야 합니다. 만약 의료기기 개발에 필요한 임상 연구나 특정 기술 분야에서 부족한 부분이 있다면, 외부 대학, 병원, 또는 전문 연구기관과의 협력 계획을 수립하고, 각 협력기관의 역할과 기여도를 명확히 하는 것이 좋습니다. 탄탄한 컨소시엄 구성은 과제 성공 가능성을 높이는 중요한 요소가 됩니다.
  • 기업부담금 편성 계획을 현실적이고 구체적으로 제시하세요. 정부출연금 과제에서 기업부담금은 기업의 과제 수행 의지와 역량을 보여주는 지표가 될 수 있습니다. 현금 부담 비율이 높을수록 과제에 대한 기업의 책임감과 투자 의지가 강하다고 평가될 여지가 있습니다. 따라서 기업부담금의 현금/현물 비율을 공고문의 가이드라인에 맞춰 현실적으로 편성하고, 현금 조달 계획을 구체적으로 설명하는 것이 중요합니다. 이와 함께, 유사 과제 중복 참여 여부를 사전에 자체 점검하여 문제가 발생하지 않도록 주의해야 합니다.
  • 마지막 순간까지 서류 완성도를 높이는 데 집중하세요. 접수 마감이 임박했을 때는 시간이 부족하여 서류의 오탈자나 형식 오류를 간과하기 쉽습니다. 하지만 이러한 작은 실수들이 심사위원에게는 좋지 않은 인상을 줄 수 있습니다. 제출 전에는 반드시 여러 번 검토하고, 가능하다면 다른 사람의 눈으로 검토를 요청하여 객관성을 확보하는 것이 좋습니다. 첨부 서류 하나하나가 누락되지 않았는지, 요구하는 형식에 맞춰 정확하게 작성되었는지 꼼꼼히 확인하는 것이 선발의 중요한 열쇠가 됩니다.
  • 7. 자주 묻는 질문

    Q: 이번 재공고는 어떤 의미가 있나요?

    A: 재공고는 이전 공고에서 적합한 과제를 충분히 선발하지 못했거나, 추가적인 예산이 확보되어 새로운 과제를 발굴하기 위해 다시 기회를 주는 경우입니다. 마감일이 촉박한 만큼, 기존에 유사 과제를 준비했던 기업이나 빠르게 대응 가능한 기술력을 가진 기업에게는 오히려 더 유리한 기회가 될 수 있습니다.

    Q: 컨소시엄 없이 단독 신청도 가능한가요?

    A: 공고문에 컨소시엄 구성이 필수라는 명시가 없다면 단독 신청도 가능할 것으로 예상됩니다. 하지만 첨단 의료기기 R&D 과제는 기술 융합과 상용화를 위해 다양한 전문기관(대학, 병원, 연구소 등)과의 협력이 권장되는 경우가 많습니다. 주관기관인 과학기술정보통신부나 사업 수행기관에 직접 문의하여 정확한 컨소시엄 가이드라인을 확인하시는 것이 가장 확실합니다.

    Q: 기업부담금에 현물도 포함될 수 있나요?

    A: 대부분의 정부 R&D 과제에서 기업부담금은 현금과 현물(보유 시설, 장비 사용료, 연구인력 인건비의 일부 등)로 구성됩니다. 다만, 현금과 현물의 정확한 비율 및 현물로 인정되는 항목의 범위는 이번 공고의 세부 지침을 통해 확인해야 합니다. 과제 유형에 따라 현금 부담률이 높은 경우가 있으니, 이 점을 꼭 살펴보셔야 합니다.

    Q: 접수 마감 후 제출한 서류를 수정할 수 있나요?

    A: 일반적으로 접수 마감 이후에는 제출된 서류의 수정이 불가능합니다. 공고문에서 특별히 추가 서류 제출 기간을 명시하지 않는 한, 마감 시점까지 제출된 서류를 최종본으로 간주합니다. 따라서 마감 전까지 모든 서류를 완벽하게 준비하고, 최종 검토를 마친 후 제출하는 것이 매우 중요합니다.

    8. 한눈에 정리

    항목 내용 —— —— 수행기관 자격 「중소기업기본법」 제2조에 따른 중소기업 (상세 공고문 확인) 과제비 (정부출연금) 공고 원문 확인 필요 기업부담금 비율 공고 원문 확인 필요 연구기간 공고 원문 확인 필요 접수기간 2026-07-03 ~ 2026-07-09 주의사항 짧은 접수기간, 공식 공고문 상세 확인 필수

    9. 공식 링크

    공식 링크 미확인 — 주관기관에 직접 문의하세요.


    ※ 본 글은 정보 제공 목적입니다. 과제 조건·마감일·지원 규모는 변동될 수 있으니 공식 공고를 반드시 확인하세요.


    ── English Version ──

    Ministry of Science and ICT, Deadline July 9! Re-announcement of New R&D Projects for Advanced Medical Devices in 2026

    1. What is this project about?

    If you are a small to medium-sized enterprise looking for innovative R&D projects that will shape the future of the domestic medical industry, don’t miss this announcement. The “2026 2nd Multi-Agency Advanced Medical Device R&D Project Re-announcement” managed by the Ministry of Science and ICT provides a significant opportunity for companies aiming for a leap forward in advanced medical devices. Being a multi-agency initiative, it carries substantial implications in scale and impact, and active participation from R&D-capable SMEs is highly anticipated. Given that the application deadline is quite near, on July 9, 2026, swift review and preparation are necessary.

    The government is promoting a shift in the medical paradigm in response to the deepening issues of an aging society and the increase in chronic diseases. As a driving force for enhancing public health and strengthening national competitiveness, advanced medical device technology plays a crucial role in this transformation. This re-announcement exemplifies the government’s strong commitment to rediscover innovative ideas and technologies that have not been previously identified, fostering advancements in medical technology and supporting projects with the potential to gain an edge in the global market. This initiative aims not just for technical development but for uncovering the key players that will lead the future of the medical industry.

    If selected for this project, your company will receive government funding necessary for the development of next-generation medical device technology, thereby significantly enhancing its R&D capabilities. Focusing on the development of advanced medical devices that integrate ICT technologies such as artificial intelligence (AI), big data, and the Internet of Things (IoT) could serve as a vital stepping stone for securing future growth drivers. By advancing technologies, concrete opportunities for gaining competitiveness in both domestic and international markets will be created, opening the door for discovering global partners or entering overseas markets. Projects that are likely to deliver innovative results in a short timeframe should be especially appealing.

    2. Source of the Announcement

    Item Content —— —— Source BizInfo Managing Agency Ministry of Science and ICT Announcement Link Official link not confirmed – please contact the managing agency directly.

    3. Eligible Institutions

    The primary beneficiaries of the “2026 2nd Multi-Agency Advanced Medical Device R&D Project” are small and medium-sized enterprises as defined by Article 2 of the Small and Medium Enterprises Basic Act. However, detailed eligibility criteria and requirements must be checked in the original announcement. Generally, R&D projects tend to favor companies with an in-house research institute or those possessing dedicated R&D personnel and infrastructure. It is advisable to first check whether your company meets these basic requirements.

    This project particularly favors SMEs with strengths in advanced medical device R&D and ICT-converged medical technology development. For instance, companies with actual research performance or patent portfolios in innovative medical technologies such as AI-based diagnostic devices, precision surgical robots, wearable healthcare devices, or digital therapeutics may receive higher evaluations during the selection process. Moreover, if your company has already engaged in joint research with university hospitals or specialized research institutions or is planning to form a consortium in the future, demonstrating broader technological synergies could increase positive assessments.

    Conversely, companies that lack sufficient R&D capabilities or propose technologies unrelated to the core areas of “advanced medical devices” are likely to be excluded from consideration. If there are restrictions based on the business registration certificate or a lack of expertise in certain technological fields, adequate compensations must be made. For unclear conditions, directly contacting the managing agency, the Ministry of Science and ICT, to confirm accurate guidelines is the best method. Reviewing the original announcement thoroughly for specific application limitations or preferential conditions is highly recommended.

    4. Project Costs and Support Details

    The details regarding the project costs and support scale for the “2026 2nd Multi-Agency Advanced Medical Device R&D Project” are not clearly stated as of now. As such, you must refer to the original announcement for accurate figures regarding government grants, company contribution ratios, and total budget amounts. Generally, R&D projects consist of government grants and company contributions, with the latter varying in composition of cash and in-kind resources (such as owned equipment and personnel costs) depending on the project type and scale. This aspect is crucial in planning your project.

    Typically, the support range for R&D projects includes personnel costs, material expenses, the purchase and maintenance of research equipment, commissioned R&D expenses, expert utilization fees, domestic and international travel expenses, and indirect costs. Verify what costs your planned R&D activities can have recognized under specific categories and the structuring criteria for each item by reviewing the original announcement. This information is essential for budgeting project costs and serves as a significant benchmark for future expenditure.

    The amount of funding per project and the total research period will also be specified in the announcement. These durations can range from as short as 1-2 years to over 3-5 years, depending on the complexity and goals of the research. Projects with larger budget scopes typically aim for long-term R&D, so selecting a project type that aligns with your technology roadmap and development plan is crucial. Hence, please confirm the detailed research periods and target amounts for each supported project in the original announcement to draft a realistic R&D proposal.

    5. Application Period and Method

    Item Content —— —— Application Period 2026-07-03 ~ 2026-07-09 Application Method Original announcement confirmation required – online application is expected. Required Documents Original announcement confirmation required – likely to include R&D proposal, business registration certificate, financial statements, etc. Evaluation Method Original announcement confirmation required – likely to proceed with document evaluation and presentation evaluation.

    The application period for this re-announcement is from July 3 to July 9, 2026. Given that today is July 5, time is of the essence for potential applicants. If you are interested in this project, it is essential to start your preparations immediately. Most government R&D projects accept applications online, with access links and detailed procedures outlined in the original announcement. Due to potential technical issues from high traffic on the application deadline, it is strongly advisable to complete your submission the day before the deadline.

    The core document required is the “R&D Proposal,” alongside possibly needed additional documents such as a business registration certificate, recent financial statements, staffing status, and intellectual property status. The format and requirements for each document are crucial, so ensure you review the forms provided in the announcement meticulously and prepare thoroughly. Generally, the evaluation method consists of document reviews and presentations. During the document evaluation, the completeness of the submitted application and the validity of the technical content will be judged, while the presentation evaluation will require you to explain the technology’s innovation, commercialization potential, and the research team’s expertise, responding to questions from judges.

    6. Selection Strategy — Here’s How to Prepare

    Considering the short application period and the nature of the re-announcement, strategic approaches are needed to enhance your chances of selection for the “2026 2nd Multi-Agency Advanced Medical Device R&D Project.” Companies with prior experience preparing similar projects or having concrete ideas about core technologies should take note of these tips to boost their selection prospects.

  • Set development goals that demonstrate both innovation and market potential. In the realm of advanced medical devices, the practicality and market potential of the technology are as important as its innovation. You must clearly present how the medical device you wish to develop overcomes existing limitations and offers new value to patients or healthcare providers. The key is to convince evaluators that it is “a technology solving problems” rather than just “the latest technology.” Providing market size and potential based on concrete medical demand data can significantly increase your credibility.
  • Include a specific commercialization roadmap in your R&D proposal. R&D projects aim not just for research and development but also for contributing to industrial development through the market launch of the resulting products. You should detail plans for regulatory approval, manufacturing and production strategies, domestic and international marketing approaches, and anticipated revenue and profit models. Presenting various forms of commercialization pathways such as technology transfer or spin-offs can leave a favorable impression. Remember, judges assess not only the superiority of the technology but also the sustainability and impact potential of the business.
  • Emphasize the capabilities of your research team and your collaborative network. Developing advanced medical devices requires the integration of various specialized fields. Clearly present the expertise, education, major research accomplishments, and relevant patent or publication statuses of the principal investigator and participating researchers to demonstrate research capabilities. If your team lacks in areas like clinical research or specific technological fields necessary for medical device development, establishing collaboration plans with external universities, hospitals, or research institutions—and clearly defining their roles and contributions—is advisable. A strong consortium configuration can significantly enhance the likelihood of project success.
  • Present a realistic and concrete company contribution plan. In government-funded projects, the company contribution can serve as an indicator of the company’s commitment and capability to execute the project. A higher cash contribution ratio suggests a stronger sense of responsibility and investment willingness from the company toward the project. Thus, ensure that the cash/in-kind ratio of your company contribution aligns with the guidelines in the announcement, providing a clear explanation of your cash procurement plans. Additionally, preemptively check for any overlap with similar projects to avoid any potential issues.
  • Focus on enhancing the completeness of your documents until the last moment. As the application deadline approaches, time constraints can lead to oversight of typos or formatting errors. However, such small mistakes could give evaluators a negative impression. Be sure to review your submission multiple times, and if possible, seek feedback from others to ensure objectivity. Thoroughly check that no required documents are missing and that each one is completed correctly according to the required format, as this can be the key to selection.
  • 7. Frequently Asked Questions

    Q: What does this re-announcement mean?

    A: A re-announcement occurs when suitable projects were not sufficiently selected in an earlier announcement, or additional funds have been secured to uncover new projects. Given the tight deadline, this could prove to be an advantageous opportunity for companies that have previously prepared similar projects or those that can swiftly respond with technological capabilities.

    Q: Can I apply individually without forming a consortium?

    A: If the announcement does not specify that a consortium is mandatory, individual applications are indeed expected to be allowed. However, since advanced medical device R&D projects often encourage collaboration with various specialized institutions (universities, hospitals, research institutes) for technology integration and commercialization, it would be prudent to directly confirm the precise guidelines regarding consortia with the managing agency, the Ministry of Science and ICT, or the executing institution.

    Q: Can in-kind contributions be included in the company contribution?

    A: In most government R&D projects, the company contribution consists of both cash and in-kind contributions (such as facility usage fees and a portion of personnel costs). However, it’s essential to check the specific guidelines from this announcement regarding the exact ratio and the scope of items recognized as in-kind contributions. Depending on the project type, higher cash contribution rates may be observed, so be sure to inspect this closely.

    Q: Can I modify submitted documents after the application deadline?

    A: Generally, submissions cannot be modified after the deadline. Unless the announcement explicitly allows for a period for submitting additional documents, anything submitted by the deadline is considered the final version. Therefore, it is crucial to prepare all documents meticulously ahead of the deadline and conduct a final review before submission.

    8. Summary at a Glance

    Item Content —— —— Implementing Agency Qualification Small and medium-sized enterprises as per Article 2 of the Small and Medium Enterprises Basic Act (detailed in the original announcement) Project Costs (Government Grant) Confirmation required from the original announcement Company Contribution Ratio Confirmation required from the original announcement Research Period Confirmation required from the original announcement Application Period 2026-07-03 ~ 2026-07-09 Important Notes Short application period, confirmation of details in official announcement is essential

    9. Official Link

    Official link not confirmed — please contact the managing agency directly.


    ※ This article is for informational purposes. Project conditions, deadlines, and support scales may change, so please be sure to check the official announcement.

    #과학기술정보통신부 #첨단의료기기 #R&D #중소기업지원 #연구개발사업 #정부지원 #의료산업 #기술개발

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